Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Wkrótce rekrutacja

Badanie leczenia leukoplakii krtani za pomocą flukonazolu i cefaleksyny monohydratu u pacjentów z leukoplakią krtani

Zweryfikowany ośrodekZarejestrowany lekBez placebo
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Czego dotyczy to badanie?

Prostym językiem: po co jest to badanie, jak jest zaplanowane i co robią uczestnicy

Badanie dotyczy leczenia leukoplakii krtani, czyli stanu, w którym na błonie śluzowej krtani pojawiają się białe plamy. Celem badania jest sprawdzenie, czy leki przeciwbakteryjne mogą pomóc w zniknięciu tych plam. W badaniu zostaną użyte dwa leki: Diflucan (zawierający flukonazol) oraz Kefexin (zawierający cefaleksynę monohydrat). Oba leki są podawane doustnie, co oznacza, że są przyjmowane w formie kapsułek lub tabletek.

Przebieg badania obejmuje podawanie uczestnikom jednego z wymienionych leków lub placebo przez okres do sześciu miesięcy. Celem jest obserwacja, czy stosowanie tych leków prowadzi do zniknięcia leukoplakii. Badanie ma na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania tych leków w leczeniu leukoplakii krtani.

Przebieg badania

To badanie ma 5 kroków – od badania przesiewowego po obserwację po zakończeniu terapii. Przy każdym opisujemy, co się dzieje i co sprawdza zespół.

  1. Krok 1

    Rozpoczęcie badania

    Po dołączeniu do badania, pacjent zostaje poinformowany o jego celu, którym jest leczenie przeciwbakteryjne leukoplakii krtani.

    Pacjent otrzymuje szczegółowe informacje na temat przebiegu badania oraz leków, które będą stosowane.

  2. Krok 2

    Podawanie leku Diflucan

    Pacjent przyjmuje lek Diflucan w postaci twardych kapsułek o dawce 100 mg.

    Lek jest przyjmowany doustnie zgodnie z zaleceniami lekarza prowadzącego badanie.

  3. Krok 3

    Podawanie leku Kefexin

    Pacjent przyjmuje lek Kefexin w postaci tabletek powlekanych o dawce 500 mg.

    Lek jest przyjmowany doustnie zgodnie z zaleceniami lekarza prowadzącego badanie.

  4. Krok 4

    Monitorowanie postępów

    Podczas trwania badania, pacjent jest regularnie monitorowany w celu oceny skuteczności leczenia.

    Głównym celem jest zniknięcie leukoplakii.

  5. Krok 5

    Zakończenie badania

    Badanie planowane jest do zakończenia do dnia 30 grudnia 2029 roku.

    Po zakończeniu badania, pacjent zostaje poinformowany o jego wynikach oraz dalszych krokach.

Kto może wziąć udział w badaniu?

4 kryteria

  • Pacjent musi mieć zdiagnozowaną leukoplakię krtani. Leukoplakia to białe plamy, które mogą pojawić się na błonach śluzowych, w tym w krtani.
  • Pacjent musi być w wieku od 18 do 64 lat.
  • W badaniu mogą uczestniczyć zarówno kobiety, jak i mężczyźni.
  • Pacjent nie może należeć do grupy osób szczególnie wrażliwych, co oznacza, że nie może być w sytuacji, która mogłaby zwiększać ryzyko związane z udziałem w badaniu.

Kto nie może wziąć udziału w badaniu?

8 kryteriów

  • Osoby, które mają inne poważne choroby gardła, nie mogą brać udziału w badaniu.
  • Osoby, które są w ciąży lub karmią piersią, nie mogą uczestniczyć w badaniu.
  • Osoby, które mają alergię na leki stosowane w badaniu, nie mogą brać udziału.
  • Osoby, które biorą udział w innym badaniu klinicznym, nie mogą uczestniczyć w tym badaniu.
  • Osoby, które mają problemy z układem odpornościowym, nie mogą brać udziału w badaniu.
  • Osoby, które mają historię nadużywania alkoholu lub narkotyków, nie mogą uczestniczyć w badaniu.
  • Osoby, które mają problemy z wątrobą lub nerkami, nie mogą brać udziału w badaniu.
  • Osoby, które mają choroby autoimmunologiczne, nie mogą uczestniczyć w badaniu.
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Zwykle odpowiadamy w ciągu kilku dni

Zweryfikowane ośrodki

Wszystkie ośrodki z potwierdzonymi danymi kontaktowymi. Status rekrutacji bywa niedostępny – wtedy zapytaj bezpośrednio w ośrodku

Lokalizacje badania

Gdzie możesz dołączyć do tego badania

Kolor kraju pokazuje status rekrutacji. Kliknij kraj, w którym trwa rekrutacja, żeby zapytać o udział właśnie tam.

Wkrótce rekrutacja
Nie ma Twojego kraju?

Nie wiesz, co dalej?

Dołączenie do badania klinicznego może przytłaczać. Prowadzimy Cię krok po kroku – wiesz, czego się spodziewać i w czym Ci pomożemy.

Zobacz cały proces i częste pytania

Badane leki

  • Amoksycylina

    to antybiotyk stosowany w leczeniu infekcji bakteryjnych. W badaniu klinicznym jest używany do zwalczania bakterii, które mogą przyczyniać się do rozwoju leukoplakii krtani.

  • Klarytromycyna

    to kolejny antybiotyk, który jest stosowany w leczeniu różnych infekcji bakteryjnych. W tym badaniu ma na celu eliminację bakterii, które mogą być związane z leukoplakią krtani.

  • Metronidazol

    to lek przeciwbakteryjny i przeciwpierwotniakowy, który jest używany do leczenia infekcji wywołanych przez bakterie beztlenowe. W badaniu klinicznym jest stosowany w celu zwalczania bakterii mogących wpływać na rozwój leukoplakii krtani.

Co już wiadomo o tej terapii

Amoksycylina – Amoksycylina jest antybiotykiem podawanym doustnie w postaci tabletek lub kapsułek. Obecnie jest szeroko stosowana w medycynie i dobrze opisana w literaturze medycznej. Główne wskazania terapeutyczne obejmują leczenie infekcji bakteryjnych, takich jak zapalenie gardła, zapalenie oskrzeli czy zakażenia skóry. Działa poprzez hamowanie syntezy ściany komórkowej bakterii, co prowadzi do ich śmierci. Należy do klasy antybiotyków beta-laktamowych.

Badane choroby

Leukoplakia krtani – Jest to stan, w którym na błonie śluzowej krtani pojawiają się białe plamy lub naloty. Zmiany te są wynikiem nadmiernego rogowacenia nabłonka, co może być spowodowane przewlekłym podrażnieniem, na przykład przez dym tytoniowy. Laryngeal leukoplakia może być bezobjawowa, ale czasami towarzyszy jej chrypka lub uczucie dyskomfortu w gardle. Zmiany te mogą być stabilne przez długi czas, ale w niektórych przypadkach mogą się powiększać lub zmieniać. Ważne jest monitorowanie tych zmian, ponieważ mogą one mieć potencjał do przekształcenia się w zmiany nowotworowe.
Szczegóły badaniaOstatnia aktualizacja 29 paź 2026
Wiekod 18 latFazaFaza IIINumer badania2024-518793-14-00Planowana liczba uczestników90 osóbSponsorHUS-Yhtymae

źródło: unijny rejestr badań klinicznych (EU Clinical Trials Register) i weryfikacja ośrodków

Chcesz dowiedzieć się więcej o tym badaniu albo sprawdzić, czy możesz wziąć w nim udział?

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).