Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Ginekologiczno Polozniczy Szpital Kliniczny Uniwersytetu Medycznego Im Karola Marcinkowskiego W Poznaniu

Ośrodek badawczy

Polska Ul. Polna 33, 60-535 Poznań, Polska

  • 2 badania rekrutują
  • Dysplazja oskrzelowo-płucna · Niewydolność oddechowa noworodka
  • Dzieci i młodzież

O specjalizacjach

Ginekologiczno Polozniczy Szpital Kliniczny Uniwersytetu Medycznego Im Karola Marcinkowskiego W Poznaniu (Poznań, Polska) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Dysplazja oskrzelowo-płucna, Niewydolność oddechowa noworodka. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Bronchopulmonary Dysplasia w neonatologii

Na Katedra i Klinika Neonatologii w Ginekologiczno‑Polozniczym Szpitalu Klinicznym Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu prowadzone są badania nad bronchopulmonary dysplasia (BPD) u wcześniaków. Celem jest ocena skuteczności nowych metod wspomagających oddychanie oraz zmniejszenie ryzyka ciężkich powikłań oddechowych.

  • Ocena wpływu nowych terapii na częstość występowania BPD
  • Monitorowanie bezpieczeństwa i tolerancji leczenia
  • Porównanie wyników klinicznych z opieką standardową

Badania te mają potencjał poprawy jakości życia noworodków oraz zmniejszenia liczby hospitalizacji związanych z niewydolnością oddechową.

Przewlekłe nadciśnienie płucne noworodków (PPHN)

Zespół neonatologiczny w Poznaniu analizuje przewlekłe nadciśnienie płucne noworodków (PPHN), które może wymagać intensywnej wentylacji i wsparcia tlenowego. Głównym celem jest określenie częstotliwości występowania oraz skuteczności podawania leków rozszerzających oskrzela w tej grupie.

  • Badanie częstości PPHN u noworodków
  • Ocena efektu leków przeciwastmatycznych na ciśnienie płucne
  • Analiza parametrów hemodynamicznych i saturacji

Wyniki mogą przyczynić się do opracowania lepszych protokołów leczenia i szybszej interwencji klinicznej.

Suplementacja retinolem u wcześniaków

W Katedra i Klinika Neonatologii prowadzone są badania nad poziomem retinolu w surowicy noworodków urodzonych przed 30. tygodniem ciąży. Badania skupiają się na ocenie bezpieczeństwa podawania retinolu oraz jego wpływu na rozwój organizmu.

  • Pomiar stężenia retinolu w surowicy noworodków
  • Ocena tolerancji i ewentualnych działań niepożądanych
  • Śledzenie rozwoju klinicznego do 36 tygodnia wieku poporodowego

Projekt ma na celu wypracowanie zaleceń dotyczących suplementacji, które mogą wspierać prawidłowy rozwój wcześniaków.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Ul. Polna 3360-535 PoznańPolska
Rekrutacja w toku
2 badania
Badane schorzenia
2

Więcej ośrodków: PoznańPolska

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

3 badania kliniczne

Badanie tolerancji i poziomu retinolu (retinol palmitate) u wcześniaków z dysplazją oskrzelowo‑płucną

Badany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Retinol Palmitate
  • Sponsor:Aspire Pharma Limited

Badanie kliniczne nad skutecznością zelpultide alfa w zapobieganiu dysplazji oskrzelowo-płucnej u wcześniaków wysokiego ryzyka

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Recombinant Human Surfactant Protein-D
  • Sponsor:Airway Therapeutics Inc.

Badanie wpływu salbutamolu na występowanie nadciśnienia płucnego u noworodków z zaburzeniami oddychania urodzonych między 32 a 42 tygodniem ciąży

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Salbutamol Sulfate
  • Sponsor:Medical University Of Warsaw
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Przejdź weryfikację: potwierdź u nas dane kontaktowe i status rekrutacji. Twój ośrodek będzie pierwszy na stronach swoich badań i zacznie dostawać zgłoszenia pacjentów bezpośrednio.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).