Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
FrancjaWróć do badań we Francji

Badania kliniczne – Mandelieu-la-Napoule

2 badania kliniczne w mieście Mandelieu-la-Napoule (Francja). Każde badanie jest wpisane do unijnego rejestru badań klinicznych (EU Clinical Trials Register), a dane aktualizujemy codziennie.

FrancjaNasz serwis we FrancjiEssaisCliniques.fr(otwiera się w nowej karcie)
Mandelieu-la-Napoule w skrócie
2
badania kliniczne
  • Rekrutacja w toku0
  • Badania dla dzieci0
  • Ośrodki badawcze0
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

Mandelieu-la-Napoule: 2 badania

Otwórz w wyszukiwarce badań

Lęk

Wkrótce rekrutacja

Skuteczność etifoksyny w leczeniu zaburzenia adaptacyjnego z lękiem u dorosłych – badanie randomizowane, podwójnie zaślepione, placebo kontrolowane

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Etifoxine Hydrochloride
  • Sponsor:Biocodex

Zakażenie pochwy

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa BGY-1601-VT u kobiet z ostrą infekcją pochwy

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Lactobacillus rhamnosus, strain LCR35, live
  • Sponsor:Nexbiome Therapeutics

Inne miasta we Francji

Miasta z największą liczbą badań w kraju

Wszystkie 379 miast we Francji

O badaniach klinicznych w mieście Mandelieu-la-Napoule

Co rejestr mówi o badaniach w tym kraju

01 Zakażenia bakteryjne i grzybicze

W Mandelieu-la-Napoule prowadzone są badania nad nową terapią probiotyczną BGY-1601-VT w postaci tabletki dopochwowej, mającą na celu leczenie ostrych infekcji pochwy, w tym bakteryjnego zapalenia pochwy i kandydozy.

  • Ocena skuteczności BGY-1601-VT w porównaniu do placebo
  • Badanie reakcji dawkowych w terapii pierwszej linii
  • Bezpieczeństwo i tolerancja leku w leczeniu infekcji mieszanych BV+VCC
  • Analiza wpływu terapii na przywrócenie prawidłowej mikroflory pochwy

Wyniki mogą przyczynić się do wprowadzenia skuteczniejszej opcji leczenia kobiet z ostrymi infekcjami pochwy.

02 Choroby układu moczowo‑płciowego kobiet i komplikacje ciążowe

Badania w regionie koncentrują się na diagnostyce i leczeniu Bacterial Vaginosis oraz Vulvovaginal Candidiasis, które są częstymi przyczynami dyskomfortu ginekologicznego.

  • Rozwój metod szybkiej diagnostyki zakażeń pochwy
  • Ocena skuteczności leczenia pierwszej linii wśród kobiet w wieku rozrodczym
  • Badanie wpływu terapii na wyniki reprodukcyjne i ryzyko komplikacji ciążowych
  • Monitorowanie działań niepożądanych i jakości życia pacjentek

Uzyskane dane pomogą usprawnić opiekę ginekologiczną i zmniejszyć liczbę nawrotów infekcji.

03 Zaburzenia układu nerwowego

W mieście prowadzone są badania nad zastosowaniem etifoxiny w leczeniu zaburzenia adaptacyjnego z lękiem (ADWA), mające na celu zmniejszenie objawów lękowych.

  • Porównanie skuteczności etifoxiny z placebo w redukcji lęku
  • Ocena wpływu leku na codzienne funkcjonowanie pacjentów
  • Badanie bezpieczeństwa i tolerancji terapeutycznej
  • Analiza długoterminowego efektu stabilizacji nastroju

Wyniki mogą przyczynić się do wprowadzenia nowej opcji terapeutycznej dla osób cierpiących na zaburzenia lękowe.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).