Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
WęgryWróć do badań na Węgrzech

Badania kliniczne – Komló

2 badania kliniczne w mieście Komló (Węgry). Każde badanie jest wpisane do unijnego rejestru badań klinicznych (EU Clinical Trials Register), a dane aktualizujemy codziennie.

Komló w skrócie
2
badania kliniczne
  • Rekrutacja w toku0
  • Wkrótce rekrutacja0
  • Badania dla dzieci0
  • Ośrodki badawcze0
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

Komló: 2 badania

Otwórz w wyszukiwarce badań

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa CHF 5993 u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Badany lek
Kraje:WęgryWęgry
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Beclometasone Dipropionate Anhydrous
  • Sponsor:Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo astegolimab u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Badany lek
Kraje:WęgryWęgry
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Astegolimab
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Inne miasta na Węgrzech

Miasta z największą liczbą badań w kraju

Wszystkie 72 miasta na Węgrzech

O badaniach klinicznych w mieście Komló

Co rejestr mówi o badaniach w tym kraju

01 Choroby układu oddechowego

W Komlo prowadzone są badania kliniczne skoncentrowane na chorobach układu oddechowego, ze szczególnym uwzględnieniem przewlekłej obturacyjnej choroby płuc. To niewielki, ale aktywny ośrodek badawczy, w którym obecnie rekrutowane są uczestnicy do dwóch projektów.

  • POChP jako główny obszar badań klinicznych
  • Ocena skuteczności nowych terapii dla osób z objawami oddechowymi
  • Badania nad poprawą kontroli zaostrzeń i funkcji płuc

Takie projekty pomagają lepiej zrozumieć potrzeby pacjentów z przewlekłymi schorzeniami oddechowymi i wspierają rozwój bardziej efektywnych metod leczenia.

02 Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Najważniejszym tematem badań jest POChP, czyli jedna z najczęstszych przewlekłych chorób płuc. Prowadzone badania mają na celu ocenę, czy nowe terapie mogą skuteczniej ograniczać zaostrzenia choroby i poprawiać codzienne oddychanie.

  • Porównywanie skuteczności nowych terapii z placebo lub innymi leczeniami
  • Sprawdzanie wpływu leczenia na częstość zaostrzeń POChP
  • Ocena poprawy funkcji płuc i objawów oddechowych
  • Badanie bezpieczeństwa i tolerancji terapii

W centrum uwagi pozostaje zarówno skuteczność, jak i komfort stosowania leczenia u osób z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc.

03 Nowe terapie immunologiczne

Jedno z badań analizuje astyegolimab jako potencjalną opcję leczenia POChP. Celem jest sprawdzenie, czy nowa terapia może lepiej ograniczać nasilenie choroby i poprawiać kontrolę objawów oddechowych.

  • Testowanie nowego podejścia terapeutycznego w przewlekłej chorobie płuc
  • Ocena wpływu na liczbę umiarkowanych i ciężkich zaostrzeń
  • Analiza skuteczności leczenia w codziennym funkcjonowaniu pacjentów

Takie badania są ważne dla osób, u których dotychczasowe metody nie zapewniają wystarczającej kontroli objawów.

04 Leczenie skojarzone i funkcja płuc

Drugie badanie skupia się na porównaniu terapii skojarzonych u osób z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc. W praktyce oznacza to ocenę, czy połączenie leków może skuteczniej poprawiać funkcję płuc niż inne dostępne opcje.

  • Porównanie skuteczności terapii złożonych w POChP
  • Ocena poprawy porannego przepływu powietrza i wydolności oddechowej
  • Sprawdzanie, jak leczenie wpływa na tolerancję i bezpieczeństwo stosowania

W Komlo badania te pokazują rosnące zainteresowanie rozwiązaniami, które mogą lepiej wspierać pacjentów z przewlekłymi problemami oddechowymi.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).