Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Tetrahydrourydyna (THU): Obiecujący lek w leczeniu nowotworów

0 / 1
badania otwarte dla pacjentów / wszystkie badania
4+
Kraje

W skrócie

Tetrahydrouridynę (THU) bada się w różnych badaniach klinicznych jako potencjalny wzmacniacz terapii przeciwnowotworowych. Jest często stosowana w połączeniu z innymi lekami, szczególnie decytabiną, aby zwiększyć ich skuteczność w leczeniu różnych rodzajów raka. THU działa poprzez hamowanie enzymu, który rozkłada określone leki przeciwnowotworowe, potencjalnie zwiększając ich skuteczność i dystrybucję w organizmie.

W pigułce

Główne zastosowanie
Wzmacniacz terapii przeciwnowotworowych, szczególnie w połączeniu z decytabiną
Mechanizm działania
Hamuje deaminazę cytydyny, enzym rozkładający niektóre leki przeciwnowotworowe
Badane typy nowotworów
Niedrobnokomórkowy rak płuca, rak trzustki, nowotwory układu limfatycznego, niedokrwistość sierpowatokrwinkowa, nowotwory głowy i szyi
Podawanie
Doustne lub dożylne, częstotliwość różni się w zależności od badania (2-5 razy w tygodniu lub codziennie)
Typowe połączenia
Decytabina (DAC), pembrolizumab, cisplatyna
Główne cele w badaniach
Określenie bezpieczeństwa, skuteczności, maksymalnej tolerowanej dawki, właściwości farmakokinetycznych
Potencjalne korzyści
Może zwiększać skuteczność leków przeciwnowotworowych, poprawiać dystrybucję leku w tkankach stałych
Obecny status
W trakcie badań klinicznych fazy I i II

Czym jest Tetrahydrourydyna (THU)?

Tetrahydrourydyna, często skracana jako THU, to eksperymentalny lek badany pod kątem potencjału w leczeniu nowotworów. Warto zaznaczyć, że THU nie jest samodzielną terapią przeciwnowotworową. Zamiast tego, stosuje się go w połączeniu z innymi lekami, aby zwiększyć ich skuteczność.

THU znana jest również pod nazwą H4U. Lek ten nie został jeszcze zatwierdzony przez Agencję Żywności i Leków (FDA) do powszechnego użytku, ale był szeroko stosowany w badaniach klinicznych, w tym w kilku badaniach nad nowotworami.

Jak działa THU?

THU działa w unikalny sposób. Nie jest to bezpośredni lek przeciwnowotworowy, ale raczej lek wspomagający, który zwiększa skuteczność innych terapii przeciwnowotworowych. Oto jak działa:

  • Hamowanie enzymów: THU blokuje enzym zwany deaminazą cytydyny. Enzym ten odpowiada za rozkład niektórych leków przeciwnowotworowych w organizmie.
  • Przedłużanie działania leków: Blokując enzym rozkładający leki przeciwnowotworowe, THU pomaga tym lekom dłużej pozostać w organizmie. Oznacza to, że komórki nowotworowe są narażone na działanie leczenia przez dłuższy czas, co potencjalnie zwiększa skuteczność terapii.
  • Poprawa dystrybucji leków: THU może pomóc lekom przeciwnowotworowym skuteczniej docierać do tkanek stałych. Jest to szczególnie ważne w leczeniu guzów litych.

Schorzenia leczone przy pomocy THU

THU jest badany w połączeniu z innymi lekami w leczeniu różnych typów nowotworów, w tym:

  • Niedrobnokomórkowy rak płuca (NSCLC): Jest to najczęstszy typ raka płuc.
  • Rak trzustki: THU jest badany w połączeniu z innym lekiem o nazwie decytabina w leczeniu zaawansowanego raka trzustki.
  • Nowotwory układu limfatycznego: Są to nowotwory atakujące określone typy białych krwinek.
  • Rak przełyku: Nowotwór rurki pokarmowej lub przełyku.
  • Niedokrwistość sierpowata: Choć nie jest to nowotwór, THU jest również badany pod kątem potencjału w leczeniu tego zaburzenia krwi.

Jak podaje się THU?

Sposób podawania THU pacjentom może się różnić w zależności od konkretnego badania lub planu leczenia. Oto niektóre powszechne metody:

  • Podawanie doustne: W niektórych badaniach THU podawany jest w postaci kapsułek, które pacjenci przyjmują doustnie.
  • Podawanie dożylne (IV): W innych badaniach THU podawany jest przez żyłę.
  • Dawkowanie: Dawka THU może się różnić. W niektórych badaniach jest ona oparta na wadze pacjenta. Na przykład, w jednym badaniu zastosowano 10 mg/kg THU.
  • Czas podawania: THU często podaje się przed głównym lekiem przeciwnowotworowym. Na przykład, może być podawany 60 minut przed innym lekiem o nazwie decytabina.

Aktualne badania kliniczne

THU jest obecnie badany w kilku próbach klinicznych. Są to badania naukowe, które pomagają lekarzom zrozumieć, jak dobrze działają nowe terapie. Niektóre znaczące badania obejmują:

  • Badanie raka trzustki: Próba łącząca THU z decytabiną w zaawansowanym raku trzustki.
  • Badanie raka płuc: Próba wykorzystująca THU z decytabiną i innym lekiem o nazwie pembrolizumab w niedrobnokomórkowym raku płuca.
  • Badanie chłoniaka: Próba wykorzystująca THU z decytabiną w różnych typach chłoniaków.
  • Badanie niedokrwistości sierpowatej: Próba wykorzystująca THU z decytabiną w celu potencjalnego zwiększenia poziomu hemoglobiny płodowej u pacjentów z niedokrwistością sierpowatą.

Potencjalne skutki uboczne

Ponieważ THU jest wciąż badany, nie wszystkie jego potencjalne skutki uboczne są jeszcze w pełni znane. Jednak naukowcy uważnie monitorują pacjentów w badaniach klinicznych pod kątem wszelkich niepożądanych efektów. Niektóre badania wykazały, że połączenie THU z innymi lekami było ogólnie dobrze tolerowane.

Warto zauważyć, że w badaniach klinicznych lekarze ściśle monitorują pacjentów pod kątem wszelkich skutków ubocznych. Jeśli rozważasz udział w badaniu klinicznym z udziałem THU, zespół badawczy dostarczy szczegółowych informacji o potencjalnych ryzykach i korzyściach.

Częste pytania

Schorzenia, w których badana jest substancja Tetrahydrouridine

Przy każdym schorzeniu znajdziesz jego opis i listę badań

Badania z substancją Tetrahydrouridine

Badania z rekrutacją w toku są na początku listy

Zobacz wszystkie (1) →
Szybkie filtry
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).