Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Pralatrexat: Kompleksowy przewodnik dla pacjentów

1 / 1
badania otwarte dla pacjentów / wszystkie badania
6+
Kraje

W skrócie

Pralatrexat jest lekiem przeciwnowotworowym, który wykazał obiecujące działanie w leczeniu różnych typów chłoniaków T-komórkowych, szczególnie u pacjentów, u których nastąpił nawrót nowotworu lub nie odpowiedział on na inne terapie. Ten artykuł podsumowuje kluczowe wnioski z kilku badań klinicznych, które analizowały zastosowanie pralatreksatu w monoterapii lub w połączeniu z innymi lekami w leczeniu chłoniaka T-komórkowego obwodowego (PTCL) i innych podtypów chłoniaka T-komórkowego.

Czym jest Pralatrexat?

Pralatrexat to lek stosowany w leczeniu niektórych typów nowotworów, szczególnie nowotworów krwi. Znany jest również pod nazwą handlową Folotyn i występuje pod kilkoma innymi nazwami w literaturze naukowej, takimi jak PDX, 10-propargylo-10-deazaaminopteryna i (RS)-10-propargylo-10-deazaaminopteryna123. Lek ten został opracowany w celu atakowania konkretnych komórek nowotworowych i hamowania ich wzrostu oraz rozprzestrzeniania się.

Jak działa Pralatrexat?

Pralatrexat należy do grupy leków zwanych antyfolatami. Działa poprzez blokowanie zdolności organizmu do wytwarzania kwasu foliowego, białka niezbędnego komórkom nowotworowym do wzrostu i namnażania się4. Ingerując w ten proces, pralatrexat może pomóc spowolnić lub zatrzymać wzrost komórek nowotworowych. Warto zauważyć, że chociaż lek blokuje produkcję kwasu foliowego w komórkach nowotworowych, pacjentom często podaje się suplementy kwasu foliowego, aby zmniejszyć skutki uboczne w zdrowych komórkach.

Schorzenia leczone Pralatrexatem

Pralatrexat jest głównie stosowany w leczeniu kilku typów nowotworów krwi, w tym:

  • Obwodowy chłoniak z komórek T (PTCL): Jest to grupa agresywnych nowotworów krwi, które rozwijają się z dojrzałych komórek T, rodzaju białych krwinek1.
  • Skórny chłoniak z komórek T (CTCL): Rodzaj nowotworu atakującego skórę4.
  • Chłoniak nieziarniczy: Szersza kategoria nowotworów krwi, obejmująca PTCL5.

Prowadzone są również badania nad jego skutecznością w leczeniu innych typów nowotworów, takich jak niedrobnokomórkowy rak płuc6.

Jak podawany jest Pralatrexat?

Pralatrexat jest zazwyczaj podawany w formie zastrzyku dożylnego (IV), co oznacza, że jest dostarczany bezpośrednio do żyły. Najczęstszy schemat dawkowania to:

  • Raz w tygodniu przez 6 tygodni, po czym następuje 1 tydzień przerwy. Ten 7-tygodniowy okres nazywany jest cyklem leczenia1.
  • Zastrzyk jest zwykle podawany przez krótki okres, zazwyczaj 3-5 minut3.
  • Dawka jest często oparta na powierzchni ciała, przy czym typowa dawka początkowa wynosi 30 mg/m²1.

Pacjenci otrzymujący pralatrexat zazwyczaj otrzymują również zastrzyki witaminy B12 i codzienne suplementy kwasu foliowego, aby zmniejszyć skutki uboczne3.

Badania kliniczne i naukowe

Pralatrexat jest i nadal pozostaje przedmiotem licznych badań klinicznych. Celem tych badań jest:

  • Ustalenie najbardziej skutecznej dawki i harmonogramu2.
  • Ocena jego skuteczności w różnych typach nowotworów6.
  • Ocena jego działania w porównaniu z innymi terapiami przeciwnowotworowymi lub w połączeniu z nimi7.
  • Badanie jego wpływu na konkretne grupy pacjentów, takie jak azjatyccy pacjenci z PTCL1.

Badania te pomagają naukowcom lepiej zrozumieć, jak pralatrexat może być najskuteczniej wykorzystywany w leczeniu różnych nowotworów.

Potencjalne skutki uboczne

Jak wszystkie leki, pralatrexat może powodować skutki uboczne. Niektóre z najczęstszych skutków ubocznych zaobserwowanych w badaniach klinicznych to:

  • Zapalenie błon śluzowych: Stan zapalny i owrzodzenie błon śluzowych wyściełających przewód pokarmowy2.
  • Toksyczność hematologiczna: Obejmuje niską liczbę białych krwinek (neutropenia), niską liczbę płytek krwi (trombocytopenia) i anemię8.
  • Zmęczenie
  • Nudności i wymioty
  • Reakcje skórne

Zespół medyczny będzie Cię uważnie monitorował pod kątem tych i innych skutków ubocznych i w razie potrzeby dostosuje leczenie.

Terapie skojarzone

Naukowcy badają zastosowanie pralatrexatu w połączeniu z innymi terapiami przeciwnowotworowymi, aby potencjalnie zwiększyć jego skuteczność. Niektóre badane terapie skojarzone obejmują:

  • Pralatrexat z CHOP (cyklofosfamid, doksorubicyna, winkrystyna i prednizon), powszechnie stosowanym schematem chemioterapii2.
  • Pralatrexat z romidepsyną, innym lekiem stosowanym w leczeniu chłoniaków z komórek T9.
  • Pralatrexat z pembrolizumabem, lekiem immunoterapeutycznym10.
  • Pralatrexat z erlotynibem, lekiem stosowanym w niektórych nowotworach płuc4.

Te terapie skojarzone są nadal badane w celu określenia ich bezpieczeństwa i skuteczności w porównaniu z leczeniem pojedynczym lekiem.

Częste pytania

Schorzenia, w których badana jest substancja Pralatrexate

Przy każdym schorzeniu znajdziesz jego opis i listę badań

Badania z substancją Pralatrexate

Badania z rekrutacją w toku są na początku listy

Zobacz wszystkie (1) →
Szybkie filtry
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).