Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Merkaptopuryna Jednowodna: Kompleksowy Przewodnik dla Pacjentów

0 / 1
badania otwarte dla pacjentów / wszystkie badania
12+
Kraje

W skrócie

Merkaptopuryna jednowodna, lek stosowany w leczeniu nowotworów, jest obecnie badana w próbach klinicznych pod kątem możliwości leczenia histiocytozy z komórek Langerhansa (LCH), rzadkiego zaburzenia dotykającego dzieci i młodzież. Artykuł ten analizuje trwające badania nad zastosowaniem merkaptopuryny jednowodnej jako części kompleksowego protokołu leczenia LCH, mając na celu poprawę wyników leczenia pacjentów i zmniejszenie długoterminowych powikłań.

W pigułce

Nazwa Badania
LCH-IV Międzynarodowy Protokół Leczenia Współpracy dla Dzieci i Młodzieży z Histiocytozą z Komórek Langerhansa
Badana Choroba
Histiocytoza z Komórek Langerhansa (LCH)
Badany Lek
Merkaptopuryna Jednowodna (między innymi)
Główne Cele
Zmniejszenie śmiertelności, badanie strategii leczenia, zmniejszenie reaktywacji i późnych następstw
Główne Kryteria Kwalifikacji
Histologicznie potwierdzone LCH, brak wcześniejszej terapii systemowej, podpisana świadoma zgoda
Główne Punkty Końcowe
Przeżycie wolne od reaktywacji, przeżycie całkowite, przeżycie wolne od choroby, neurodegeneracyjny przebieg LCH w OUN
Dawkowanie Merkaptopuryny
Maksymalna dawka dobowa: 50 mg/m², Maksymalna dawka całkowita: 33 950 mg/m²
Czas Trwania Leczenia
Do 96 tygodni
Droga Podania
Doustna (tabletki)

Czym jest Merkaptopuryna?

Merkaptopuryna Jednowodna to lek z grupy antymetabolitów. Dostępna jest pod nazwą handlową "Merkaptopuryna Silver Pharma 50 mg tabletki" i zalicza się do leków cytostatycznych, co oznacza, że hamuje lub spowalnia wzrost komórek. Lek ten znajduje główne zastosowanie w leczeniu niektórych typów nowotworów oraz innych schorzeń, w których kluczowe jest kontrolowanie wzrostu komórek.

Zastosowania medyczne

Choć głównym celem badań klinicznych jest histiocytoza z komórek Langerhansa (LCH), merkaptopuryna znajduje zastosowanie w różnych schorzeniach. W tym kontekście badana jest jako element protokołu leczenia dzieci i młodzieży z LCH. Histiocytoza z komórek Langerhansa to rzadkie zaburzenie mogące wpływać na różne części ciała, w tym skórę, kości i narządy wewnętrzne.

Merkaptopuryna jest sklasyfikowana kodem ATC L01BB02, co wskazuje na jej zastosowanie jako środka przeciwnowotworowego. Środki przeciwnowotworowe to leki stosowane w terapii nowotworów. Ta klasyfikacja sugeruje, że merkaptopuryna jest głównie wykorzystywana w leczeniu różnych typów nowotworów, szczególnie tych dotykających krwi i układu odpornościowego.

Dawkowanie i podawanie

Zgodnie z danymi z badań klinicznych, merkaptopuryna jest podawana w następujący sposób:

  • Lek występuje w postaci tabletek.
  • Przyjmuje się go doustnie.
  • Maksymalna dzienna dawka wynosi 50 mg/m² (miligramów na metr kwadratowy powierzchni ciała). Ta metoda dawkowania umożliwia precyzyjniejsze dostosowanie dawki do rozmiarów ciała pacjenta.
  • Maksymalna całkowita dawka to 33 950 mg/m².
  • Maksymalny okres leczenia trwa 96 tygodni (około 22 miesięcy).

Warto pamiętać, że te dawki są specyficzne dla badania klinicznego i mogą nie odzwierciedlać typowego dawkowania dla wszystkich pacjentów lub schorzeń. Zawsze należy przestrzegać zaleceń lekarza dotyczących dawkowania i podawania.

Informacje o badaniach klinicznych

Dane z badań klinicznych dostarczają informacji o badaniu zatytułowanym "LCH-IV Międzynarodowy Protokół Leczenia Współpracującego dla Dzieci i Młodzieży z Histiocytozą z Komórek Langerhansa". Choć merkaptopuryna jest wymieniona jako część tego badania, ważne jest zrozumienie, że badanie to analizuje kombinację terapii, a nie tylko samą merkaptopurynę.

Kluczowe informacje o badaniu obejmują:

  • Jest to zintegrowane badanie kliniczne fazy II i III, co oznacza, że testuje zarówno skuteczność, jak i bezpieczeństwo protokołu leczenia.
  • Główne cele to zmniejszenie śmiertelności w wieloukładowym LCH oraz badanie sposobów ograniczenia reaktywacji choroby i późnych następstw (długoterminowych skutków choroby).
  • Badanie analizuje różne aspekty leczenia LCH, w tym różne czasy trwania terapii i kombinacje leków.

Ważne uwagi

Przyjmując merkaptopurynę, należy pamiętać o kilku istotnych kwestiach:

  • Nadzór medyczny: Ten lek powinien być przyjmowany wyłącznie pod ścisłą kontrolą lekarską ze względu na jego silne działanie i potencjalne skutki uboczne.
  • Regularne monitorowanie: Twój lekarz prawdopodobnie zleci regularne badania krwi, aby śledzić twoją reakcję na lek i sprawdzać potencjalne skutki uboczne.
  • Potencjalne skutki uboczne: Jako lek cytostatyczny, merkaptopuryna może wpływać na szybko dzielące się komórki w organizmie. Może to prowadzić do skutków ubocznych, takich jak zmniejszenie liczby komórek krwi, zwiększone ryzyko infekcji i problemy żołądkowo-jelitowe.
  • Interakcje: Merkaptopuryna może wchodzić w interakcje z innymi lekami. Zawsze informuj swojego lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach.
  • Długoterminowe leczenie: Dane z badań klinicznych sugerują, że leczenie merkaptopuryną może trwać przez dłuższy czas (do 96 tygodni). Twój lekarz określi odpowiedni czas trwania leczenia w oparciu o twój konkretny stan i reakcję na lek.

Pamiętaj, że choć te informacje dostarczają ogólnego przeglądu merkaptopuryny, twój lekarz jest najlepszym źródłem informacji o tym, jak ten lek odnosi się do twojego konkretnego stanu zdrowia i planu leczenia.

Częste pytania

Badania z substancją Mercaptopurine Monohydrate

Badania z rekrutacją w toku są na początku listy

Zobacz wszystkie (1) →
Szybkie filtry
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).