Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Levoleukoworyna Disodowa: Kompleksowy Przewodnik dla Pacjentów

1 / 1
badania otwarte dla pacjentów / wszystkie badania
2+
Kraje

W skrócie

Sól disodowa levofolinianu jest badana w kilku badaniach klinicznych jako część schematów chemioterapii skojarzonej w leczeniu różnych typów nowotworów, w tym raka przełyku i raka trzustki. Lek ten jest stosowany jako lek wspomagający w celu zwiększenia skuteczności innych leków chemioterapeutycznych przy jednoczesnym potencjalnym zmniejszeniu ich działań niepożądanych. Trwające badania mają na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności protokołów leczenia zawierających sól disodową levofolinianu u pacjentów z zaawansowanymi lub przerzutowymi nowotworami.

W pigułce

Nazwa leku
Levofolinian disodowy
Badane typy nowotworów
Rak przełyku, Rak trzustki (przerzutowy)
Metoda podawania
Wlew dożylny (IV)
Typowe dawkowanie
200 mg/m² (maksymalna dawka dobowa)
Rola w leczeniu
Stosowany w połączeniu z innymi lekami chemioterapeutycznymi
Główne cele badań
Ocena bezpieczeństwa, skuteczności i tolerancji schematów leczenia
Kluczowe miary wyników
Przeżycie całkowite, Przeżycie wolne od progresji, Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi
Monitorowanie bezpieczeństwa
Zdarzenia niepożądane, badania laboratoryjne, badania fizykalne

Czym jest Levoleukoworyna Disodowa?

Levoleukoworyna disodowa, znana również jako lewofolan sodu lub lewofolan disodowy, to lek stosowany w leczeniu nowotworów1. Należy do klasy leków zwanych środkami odtruwającymi w leczeniu przeciwnowotworowym, co oznacza, że pomaga zmniejszyć toksyczne działanie niektórych leków przeciwnowotworowych2.

Do czego stosuje się Levoleukoworynę Disodową?

Levoleukoworyna disodowa jest przede wszystkim stosowana w połączeniu z innymi lekami chemioterapeutycznymi w leczeniu różnych typów nowotworów, w tym:

  • Przerzutowego gruczolakoraka przewodowego trzustki (PDAC): Jest to zaawansowana forma raka trzustki, która rozprzestrzeniła się do innych części ciała3.
  • Przerzutowego raka przełyku: Odnosi się to do raka przełyku, który rozprzestrzenił się poza swoje pierwotne miejsce4.
  • Miejscowo zaawansowanego raka trzustki: Jest to rak trzustki, który rozrósł się poza trzustkę, ale jeszcze nie rozprzestrzenił się do odległych części ciała5.

Levoleukoworyna disodowa jest często stosowana w połączeniu z innymi lekami chemioterapeutycznymi, takimi jak 5-fluorouracyl (5-FU), irynotekan i oksaliplatyna. Pomaga zwiększyć skuteczność tych leków, jednocześnie zmniejszając ich toksyczne skutki uboczne6.

Jak podaje się Levoleukoworynę Disodową?

Levoleukoworyna disodowa jest zazwyczaj podawana jako wlew dożylny, co oznacza, że jest podawana bezpośrednio do żyły7. Dawkowanie i częstotliwość podawania mogą się różnić w zależności od konkretnego schematu leczenia i indywidualnych potrzeb pacjenta. Niektóre typowe szczegóły dawkowania obejmują:

  • Lek jest często podawany w dawkach mierzonych w miligramach na metr kwadratowy powierzchni ciała (mg/m2).
  • Typowa dawka może wynosić do 200 mg/m2 dziennie8.
  • Cykle leczenia mogą trwać kilka miesięcy, a całkowita dawka w trakcie leczenia może potencjalnie osiągnąć nawet 3600 mg/m29.

Aktualne Badania Kliniczne

Levoleukoworyna disodowa jest obecnie badana w kilku badaniach klinicznych dotyczących różnych typów nowotworów:

  • Badanie fazy 3 ocenia jej zastosowanie w połączeniu z pembrolizumabem, lenwatynibem i chemioterapią w leczeniu przerzutowego raka przełyku10.
  • Inne badanie analizuje jej wykorzystanie w sekwencyjnym podejściu do leczenia miejscowo zaawansowanego raka trzustki, w połączeniu z gemcytabiną, paklitakselem i FOLFIRINOX11.
  • Badanie fazy 2 ocenia jej skuteczność w połączeniu z 5-FU oraz NALIRI lub NALIRINOX w leczeniu przerzutowego gruczolakoraka przewodowego trzustki, który postępuje po początkowym leczeniu12.

Potencjalne Skutki Uboczne

Jak w przypadku każdego leku, levoleukoworyna disodowa może powodować skutki uboczne. Chociaż nie każdy ich doświadcza, ważne jest, aby być świadomym potencjalnych problemów. Częste skutki uboczne mogą obejmować:

  • Nudności i wymioty
  • Biegunkę
  • Zmęczenie
  • Obniżenie liczby komórek krwi, co może zwiększyć ryzyko infekcji lub krwawienia

Kluczowe jest zgłaszanie wszelkich skutków ubocznych swojemu lekarzowi, ponieważ często można je skutecznie kontrolować13.

Środki Ostrożności i Uwagi

Przed otrzymaniem levoleukoworyny disodowej ważne jest, aby poinformować swojego lekarza o:

  • Wszelkich alergiach lub nadwrażliwościach, które możesz mieć
  • Wszystkich lekach, które obecnie przyjmujesz, w tym lekach dostępnych bez recepty i suplementach
  • Wszelkich innych schorzeniach, które masz, szczególnie problemach z nerkami lub wątrobą
  • Jeśli jesteś w ciąży, planujesz zajść w ciążę lub karmisz piersią

Twój zespół medyczny starannie rozważy te czynniki przy ustalaniu, czy levoleukoworyna disodowa jest odpowiednia dla Twojego leczenia14.

Częste pytania

Schorzenia, w których badana jest substancja Levoleucovorin Disodium

Przy każdym schorzeniu znajdziesz jego opis i listę badań

Badania z substancją Levoleucovorin Disodium

Badania z rekrutacją w toku są na początku listy

Zobacz wszystkie (1) →
Szybkie filtry
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).