Region Oestergoetland
Zweryfikowany ośrodek
Linköping, Szwecja
Rekrutacja w toku
Badanie wpływu oksytocyny na receptory skórne u zdrowych uczestników
Clinical Trials Concierge
Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.
Czego dotyczy to badanie?
Prostym językiem: po co jest to badanie, jak jest zaplanowane i co robią uczestnicy
Badanie kliniczne dotyczy wpływu leku oksytocyna na zdrowych uczestników. Oksytocyna to substancja, która jest naturalnie wytwarzana w organizmie i często kojarzona z procesami związanymi z porodem i laktacją. W tym badaniu będzie podawana w formie wlewu dożylnego, co oznacza, że lek zostanie wprowadzony bezpośrednio do krwiobiegu. Celem badania jest zrozumienie, jak oksytocyna wpływa na receptory czuciowe w skórze oraz jej interakcję z procesami zapalnymi i funkcjami poznawczymi.
W badaniu wezmą udział zdrowi ochotnicy, którzy zostaną losowo przydzieleni do grupy otrzymującej oksytocynę lub placebo. Badanie jest potrójnie zaślepione, co oznacza, że ani uczestnicy, ani badacze, ani osoby oceniające wyniki nie będą wiedzieć, kto otrzymuje rzeczywisty lek, a kto placebo. Uczestnicy będą poddawani różnym testom, które pozwolą ocenić, jak oksytocyna wpływa na ich odczucia dotykowe, reakcje na zapalenie oraz zdolności poznawcze, takie jak szybkość przetwarzania informacji i pamięć.
Badanie ma na celu dostarczenie nowych informacji na temat działania oksytocyny w kontekście zdrowych osób, co może mieć znaczenie dla przyszłych zastosowań terapeutycznych. Uczestnicy będą monitorowani pod kątem reakcji na lek oraz ewentualnych zmian w ich funkcjonowaniu poznawczym i fizycznym. Wyniki badania mogą przyczynić się do lepszego zrozumienia, jak oksytocyna wpływa na organizm człowieka.
Przebieg badania
To badanie ma 5 kroków – od badania przesiewowego po obserwację po zakończeniu terapii. Przy każdym opisujemy, co się dzieje i co sprawdza zespół.
Kto może wziąć udział w badaniu?
5 kryteriów
- Wiek od 18 do 65 lat oraz chęć podpisania zgody na udział w badaniu.
- Dobry stan zdrowia, co zostanie potwierdzone na podstawie historii medycznej, badania EKG (elektrokardiogramu, czyli badania serca) oraz oceny wyników badań laboratoryjnych. Ostateczną decyzję o włączeniu do badania podejmie lekarz prowadzący.
- Powstrzymanie się od używania substancji rekreacyjnych/niedozwolonych lub leków (w tym amfetamin, konopi, opiatów i benzodiazepin) na 24 godziny przed i w trakcie eksperymentu. To zostanie potwierdzone na podstawie historii medycznej oraz badań krwi i moczu. Uczestnicy powinni również unikać kofeiny, alkoholu i nikotyny przez co najmniej 12 godzin przed eksperymentem, aby uniknąć interakcji z innymi lekami oraz wpływu na wyniki poznawcze i fizjologiczne.
- Biegła znajomość języka szwedzkiego lub angielskiego.
- Kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć negatywny wynik testu ciążowego z moczu (hCG) na początku sesji badawczej. Kobiety, które są aktywne seksualnie i nie zostały chirurgicznie wysterylizowane, muszą zgodzić się na stosowanie odpowiedniej metody antykoncepcji podczas badania.
Kto nie może wziąć udziału w badaniu?
3 kryteria
- Osoby, które nie są zdrowymi uczestnikami, nie mogą brać udziału w badaniu. Oznacza to, że osoby z jakimikolwiek chorobami lub dolegliwościami są wykluczone.
- Osoby, które nie mieszczą się w określonym przedziale wiekowym, nie mogą uczestniczyć. Przedział wiekowy zostanie określony przez organizatorów badania.
- Osoby, które są częścią wrażliwej populacji, nie mogą brać udziału. Wrażliwa populacja to osoby, które mogą być bardziej narażone na ryzyko związane z badaniem.
Clinical Trials Concierge
Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.
Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.
Zwykle odpowiadamy w ciągu kilku dni
Zweryfikowane ośrodki
Wszystkie ośrodki z potwierdzonymi danymi kontaktowymi. Status rekrutacji bywa niedostępny – wtedy zapytaj bezpośrednio w ośrodku
Lokalizacje badania
Gdzie możesz dołączyć do tego badania
Kolor kraju pokazuje status rekrutacji. Kliknij kraj, w którym trwa rekrutacja, żeby zapytać o udział właśnie tam.
Rekrutacja w tokuNie ma Twojego kraju?
Nie wiesz, co dalej?
Dołączenie do badania klinicznego może przytłaczać. Prowadzimy Cię krok po kroku – wiesz, czego się spodziewać i w czym Ci pomożemy.
Badane leki
Oksytocyna to hormon, który naturalnie występuje w organizmie i jest często nazywany "hormonem miłości" ze względu na jego rolę w budowaniu więzi międzyludzkich i zaufania. W tym badaniu klinicznym oksytocyna jest podawana dożylnie, co oznacza, że jest wstrzykiwana bezpośrednio do krwiobiegu. Celem jest zbadanie, jak oksytocyna wpływa na nerwy czuciowe w skórze, szczególnie w kontekście stanu zapalnego wywołanego eksperymentalnie. Badanie ma na celu zrozumienie, czy oksytocyna może zmieniać sposób, w jaki nerwy reagują na bodźce, co może mieć znaczenie dla przyszłych terapii związanych z bólem i stanami zapalnymi.
Co już wiadomo o tej terapii
Oksytocyna – Oksytocyna jest podawana dożylnie, co oznacza, że jest wstrzykiwana bezpośrednio do krwiobiegu. Obecnie jest badana w kontekście jej wpływu na receptory czuciowe skóry u zdrowych uczestników. Główne wskazania terapeutyczne obejmują badanie jej wpływu na mechanoreceptory skórne oraz jej interakcje z ostrym stanem zapalnym i funkcjami poznawczymi. Na poziomie molekularnym oksytocyna działa poprzez wiązanie się z receptorami oksytocynowymi, co może wpływać na różne procesy w organizmie, w tym reakcje na bodźce skórne. Farmakologicznie oksytocyna jest klasyfikowana jako hormon peptydowy, który odgrywa rolę w regulacji różnych funkcji fizjologicznych.
Badane choroby
Zdrowi uczestnicy – Zdrowi uczestnicy to osoby, które nie mają zdiagnozowanych żadnych chorób ani dolegliwości zdrowotnych. Ich organizmy funkcjonują prawidłowo, a wszystkie układy i narządy działają w sposób optymalny. W kontekście badań klinicznych, zdrowi uczestnicy są często wykorzystywani jako grupa kontrolna, co pozwala na ocenę wpływu badanego czynnika na organizm w porównaniu do osób z określonymi schorzeniami. W badaniach nad mechanoreceptorami skórnymi i stanem zapalnym, zdrowi uczestnicy pomagają zrozumieć, jak te procesy zachodzą w normalnych warunkach. Ich udział jest kluczowy dla uzyskania wiarygodnych wyników, które mogą być porównywane z wynikami uzyskanymi od osób z chorobami.
Szczegóły badaniaOstatnia aktualizacja 29 paź 2026
Wiekod 18 latFazaFaza INumer badania2024-519670-39-00Kod protokołuPAINOXYPlanowana liczba uczestników60 osóbSponsorLinkopings Universitet
źródło: unijny rejestr badań klinicznych (EU Clinical Trials Register) i weryfikacja ośrodków
Chcesz dowiedzieć się więcej o tym badaniu albo sprawdzić, czy możesz wziąć w nim udział?