Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Nie rekrutuje

Badanie skuteczności 2-Deoxy-D-glukozy w zapobieganiu przeziębieniu u zdrowych dorosłych

Badany lek
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Czego dotyczy to badanie?

Prostym językiem: po co jest to badanie, jak jest zaplanowane i co robią uczestnicy

Badanie kliniczne dotyczy rhinowirusa, który jest jednym z wirusów powodujących przeziębienie. W ramach badania testowany jest lek o nazwie 2-deoxy-D-glucose (znany również jako 2-DG), który ma postać sprayu do nosa. Celem badania jest sprawdzenie, czy 2-DG może zapobiegać chorobom związanym z infekcją rhinowirusem.

W badaniu uczestniczą zdrowi dorośli, którzy zostaną podzieleni na dwie grupy. Jedna grupa otrzyma 2-DG, a druga placebo. Badanie jest prowadzone w sposób, który uniemożliwia uczestnikom i badaczom wiedzę, kto otrzymuje który preparat, co pozwala na obiektywną ocenę skuteczności leku. Uczestnicy będą monitorowani przez określony czas, aby sprawdzić, czy 2-DG skutecznie zapobiega infekcjom rhinowirusem.

Podczas badania będą oceniane różne aspekty, takie jak liczba osób, które zachorują, czas trwania choroby oraz ewentualne działania niepożądane. Badanie ma na celu potwierdzenie, czy 2-DG jest skuteczny w zapobieganiu chorobom związanym z rhinowirusem w porównaniu do placebo.

Przebieg badania

To badanie ma 5 kroków – od badania przesiewowego po obserwację po zakończeniu terapii. Przy każdym opisujemy, co się dzieje i co sprawdza zespół.

  1. Krok 1

    Przyjęcie do badania

    Po zakwalifikowaniu do badania, uczestnik podpisuje formularz świadomej zgody, co potwierdza zrozumienie warunków i procedur badania.

    Uczestnik musi być zdrową osobą w wieku od 18 do 64 lat, co zostanie potwierdzone przez lekarza na podstawie szczegółowego wywiadu medycznego i badania fizykalnego.

  2. Krok 2

    Przygotowanie do badania

    Uczestnik musi być gotowy do znoszenia procedury płukania nosa, która jest częścią badania przesiewowego.

    Konieczne jest stosowanie skutecznej antykoncepcji przez kobiety w wieku rozrodczym oraz wszystkich mężczyzn podczas trwania badania i przez co najmniej 90 dni po ostatniej dawce leku badawczego.

  3. Krok 3

    Podawanie leku

    Uczestnik otrzymuje 2-deoxy-D-glucose w formie sprayu do nosa lub placebo. Spray do nosa jest roztworem, który należy stosować zgodnie z zaleceniami badaczy.

    Dawkowanie, częstotliwość i czas trwania podawania leku są określone przez badaczy i mogą się różnić w zależności od grupy, do której uczestnik zostanie przydzielony.

  4. Krok 4

    Monitorowanie i ocena

    Podczas badania uczestnik jest monitorowany pod kątem wystąpienia jakichkolwiek objawów związanych z infekcją rhinowirusem oraz ewentualnych działań niepożądanych.

    Badanie obejmuje ocenę różnicy w częstości występowania chorób związanych z rhinowirusem między grupą otrzymującą 2-deoxy-D-glucose a grupą placebo.

  5. Krok 5

    Zakończenie badania

    Po zakończeniu badania uczestnik może być poproszony o kontynuowanie stosowania antykoncepcji przez określony czas.

    Wyniki badania zostaną wykorzystane do oceny skuteczności i bezpieczeństwa 2-deoxy-D-glucose w zapobieganiu chorobom związanym z rhinowirusem.

Kto może wziąć udział w badaniu?

5 kryteriów

  • Zdrowi mężczyźni i kobiety w wieku od 18 do 64 lat. Zdrowie jest oceniane przez lekarza na podstawie szczegółowej historii medycznej i badania fizykalnego.
  • Kobiety, które mogą mieć dzieci, oraz wszyscy mężczyźni muszą stosować skuteczną antykoncepcję podczas badania i być gotowi oraz zdolni do kontynuowania antykoncepcji przez co najmniej 90 dni po ostatniej dawce leku badawczego.
  • Podpisanie formularza świadomej zgody przed wykonaniem jakichkolwiek procedur związanych z badaniem.
  • Chęć i zdolność do tolerowania procedury płukania nosa podczas badania przesiewowego.
  • Zdolność do dobrej komunikacji z badaczem w języku niderlandzkim oraz chęć i zdolność do przestrzegania zakazów i ograniczeń określonych w tym protokole.

Kto nie może wziąć udziału w badaniu?

9 kryteriów

  • Pacjent nie może brać udziału w badaniu, jeśli ma alergię na składniki leku.
  • Pacjent nie może uczestniczyć, jeśli jest w ciąży lub karmi piersią.
  • Osoby z ciężkimi chorobami serca lub płuc nie mogą brać udziału.
  • Pacjenci, którzy przyjmują inne leki mogące wpływać na wyniki badania, nie mogą uczestniczyć.
  • Osoby z historią poważnych reakcji alergicznych na leki nie mogą brać udziału.
  • Pacjenci z osłabionym układem odpornościowym nie mogą uczestniczyć w badaniu.
  • Osoby, które w ciągu ostatnich 30 dni brały udział w innym badaniu klinicznym, nie mogą brać udziału.
  • Pacjenci z chorobami wątroby lub nerek w zaawansowanym stadium nie mogą uczestniczyć.
  • Osoby, które nie są w stanie zrozumieć i podpisać świadomej zgody, nie mogą brać udziału.
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Zwykle odpowiadamy w ciągu kilku dni

Lokalizacje badania

Gdzie możesz dołączyć do tego badania

Kolor kraju pokazuje status rekrutacji. Kliknij kraj, w którym trwa rekrutacja, żeby zapytać o udział właśnie tam.

Nie rekrutuje
Nie ma Twojego kraju?

Nie wiesz, co dalej?

Dołączenie do badania klinicznego może przytłaczać. Prowadzimy Cię krok po kroku – wiesz, czego się spodziewać i w czym Ci pomożemy.

Zobacz cały proces i częste pytania

Badane leki

2-Deoxy-D-glucose to lek badany w tym badaniu klinicznym, który ma na celu zapobieganie chorobom wywołanym przez wirusa przeziębienia, znanego jako rinowirus. Lek ten jest testowany jako środek profilaktyczny, co oznacza, że jest podawany przed potencjalnym narażeniem na wirusa, aby sprawdzić, czy może zapobiec rozwojowi choroby. W badaniu porównuje się jego skuteczność i bezpieczeństwo z placebo, aby ocenić, czy rzeczywiście pomaga w ochronie przed infekcją rinowirusem.

Co już wiadomo o tej terapii

2-Deoxy-D-glucose – 2-Deoxy-D-glucose jest podawany doustnie i stosowany jako profilaktyka przedekspozycyjna w celu zapobiegania chorobom związanym z rinowirusem. Obecnie substancja ta jest badana w ramach fazy 2 badań klinicznych, aby potwierdzić jej skuteczność i bezpieczeństwo w porównaniu z placebo. Główne wskazania terapeutyczne obejmują zapobieganie chorobom wywołanym przez rinowirusy, które są częstą przyczyną przeziębień. Na poziomie molekularnym 2-Deoxy-D-glucose działa poprzez zakłócanie metabolizmu glukozy w komórkach, co może hamować replikację wirusa. Klasyfikacja farmakologiczna obejmuje substancje przeciwwirusowe.

Badane choroby

Choroba związana z rinowirusem – Rinowirusy są najczęstszą przyczyną przeziębień, które są infekcjami górnych dróg oddechowych. Choroba zaczyna się zwykle od bólu gardła, kataru, kichania i ogólnego złego samopoczucia. W miarę postępu infekcji mogą pojawić się kaszel, ból głowy i uczucie zatkanego nosa. Objawy zazwyczaj rozwijają się w ciągu 1-3 dni po zakażeniu i mogą trwać od kilku dni do tygodnia. Rinowirusy są wysoce zakaźne i łatwo przenoszą się drogą kropelkową. Choroba jest powszechna i dotyka ludzi w każdym wieku, szczególnie w okresach jesienno-zimowych.
Szczegóły badaniaOstatnia aktualizacja 29 paź 2026
Wiekod 18 latFazaFaza IINumer badania2023-509311-91-01Kod protokołu2-DG-02Planowana liczba uczestników128 osóbSponsorG.ST Antivirals GmbH

źródło: unijny rejestr badań klinicznych (EU Clinical Trials Register) i weryfikacja ośrodków

Chcesz dowiedzieć się więcej o tym badaniu albo sprawdzić, czy możesz wziąć w nim udział?

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).